本病为X连锁显性遗传性病,无有效治疗方法.学龄前个性化的治疗计划:能帮助患儿达到他们的最大潜能.大多患儿可以从医学和特殊教育者团队治疗中获得帮助.这个团队的成员可能包括语音训练师、生理治疗师、职业病治疗师、 特殊教育者、心理治疗师以及儿科医生等.接受常规儿科护理,包括免疫接种.另外,眼疾、外表异常、浆液性耳炎、二尖瓣脱垂、癫痫发作和巨睾丸症等问题应在检查过程中评估.眼部疾病包括斜视、 近视、脱垂、...[详细]