遗传性球形红细胞增多症的危害

遗传性球形红细胞增多症的危害主要根据缺陷溶血程度判定。若患病较轻，危害不明显，可接近正常的工作和生活；若较严重，活到成年的可能性较小。大部分患者会在中年反复发作溶血，但大多可药物治疗，一部分需手术切脾，但有一部分人手术切脾后效果不好，则其生活质量会较差。